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本試劑盒用于從各種植物中提取純化高品質(zhì)總RNA，也適用于真菌菌絲RNA的提取。獨(dú)特的Shredder分離柱，用于勻質(zhì)化和過濾高粘度的植物或真菌裂解物，同時采用硅基質(zhì)膜吸附RNA進(jìn)行純化，使多聚糖等各種污染物通過洗滌被有效去除，經(jīng)洗脫的RNA可直接用于各種下游實(shí)驗。

由本試劑盒提取RNA分子量大于200堿基，純度高，幾乎無DNA殘留。如果是對微量DNA非常敏感的RNA實(shí)驗，殘留的DNA可利用無RNase的DNase I在柱上進(jìn)行消化去除。提取的RNA可用于Northern Blot、Dot Blot、RT-PCR和體外翻譯等實(shí)驗。

保存條件：RT

自備試劑：

β-巰基乙醇、無水乙醇(新開封或提取RNA專用)。

實(shí)驗前準(zhǔn)備及重要注意事項：

1、預(yù)防RNase污染，應(yīng)注意以下幾方面：

1)使用無RNase的塑料制品和槍頭，避免交叉污染。

2)玻璃器皿應(yīng)在使用前于180℃高溫下干烤4小時，塑料器皿可在0.5M NaOH中浸泡10分鐘，用水徹底沖洗后高壓滅菌。

3)配制溶液應(yīng)使用無RNase的水。

4)操作人員戴一次性口罩和手套，實(shí)驗過程中要勤換手套。

2、提取的樣品避免反復(fù)凍融，否則影響RNA提取的量和質(zhì)量。

3、Buffer RL在使用前請加入β-巰基乙醇，至終濃度為1%。如1ml Buffer RL加10μL β-巰基乙醇。加入β-巰基乙醇的Buffer RL室溫可保存1個月。Buffer RLC使用時不需加β-巰基乙醇。

4、次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明先在Buffer RW2中加入無水乙醇。

5、Buffer RL和Buffer RLC如果產(chǎn)生沉淀，請加熱使其溶解后室溫放置。

6、所有離心步驟若無特殊說明均在室溫下進(jìn)行，且所有操作步驟動作要迅速。

7、若下游實(shí)驗對DNA非常敏感，建議用不含RNase的DNase I對RNA進(jìn)行處理。

實(shí)驗步驟：

(1)實(shí)驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預(yù)熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細(xì)粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預(yù)熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質(zhì)量

(在抽提過程中,若蛋白質(zhì)含量或其它的雜質(zhì)還較多,可以增加抽提次數(shù))

操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細(xì)胞直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。

c．細(xì)胞懸液離心收集細(xì)胞，每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol，反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質(zhì)，脂肪，多糖或胞外物質(zhì)（肌肉，植物結(jié)節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機(jī)相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中，如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相，進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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