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樣品RNA保存液

  • 產品貨號：CS-01F96425
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:盒裝
  • 采購熱度：728
  • 庫存：100
  • CAS號：
  • 方法：
  • 含量：50ml|100ml
  • 品牌名稱:莼試
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  • 分子量：

簡介內容：樣品RNA保存液現(xiàn)貨供應，價格實惠。

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標簽:樣品RNA保存液 50ml 100ml 

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樣品RNA保存液

RNA Sample preservation solution

50ml|100ml

CS-01F96425

 

本品適用于動物組織（心，肝，腎，肌肉，睪丸，腦，脾等）、培養(yǎng)細胞、RNA病毒、果蠅、細菌、白細胞、全血、一些植物組織等。

本品是一種水相的，無毒的組織保存液體，可以迅速滲入新鮮組織細胞的胞漿中，在非凍狀態(tài)下原位穩(wěn)定和保護細胞內的RNA。取下組織薄片后立刻浸入本品保存并不影響將來提取RNA的質量和數(shù)量。本品消除了RNA樣品需要立刻處理或者必須液氮保存的不方便。浸入本產品后，新鮮組織細胞中RNA可以完好的在37℃下保存一天，在25℃下保存一周,4℃下保存一個月，在-20℃或-80℃下長期保存。RNA病毒樣品(如HCV和HIV)可在37℃保存一個月。

產品特點：

1.操作容易：將成適當大小，浸沒在本品中即可使其RNA不被降解。

2.無需液氮：使樣品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其適用于臨床和野外樣品的快速和大規(guī)模采集。

3.方便運輸：處理過的樣品能在25℃保存一周，使樣品郵寄和運輸變得容易和便宜，有利學術合作和交流。

4.多次凍融:經本品處理的樣品可反復凍融多次，其間可對樣品進行各種處理而不影響終提取的RNA的質量。

5.比性:本品能減少大規(guī)模樣品處理中的誤差，增加各次實驗數(shù)間的可比性，對大規(guī)模基因表達譜的分析尤其有用。

6.兼容性廣:多種總RNA提取試劑都可以用來提取保存在本品內的樣品。還可直接用于組織切片，免疫學和流式細胞分析而不影響RNA提取的質量。

使用方法：

本品只用于新鮮組織，浸泡入本品前禁止冷凍組織。只需要迅速將新鮮成長，寬，高任意一邊厚度<0.5厘米浸泡入本品即可（只要有一邊厚度不過0.5厘米，本品可以迅速滲透，其它兩邊的尺寸并不重要）。將新鮮組織浸泡在5倍體積的本品中，按照指示存放在適當?shù)臏囟取?/span>
實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養(yǎng)獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養(yǎng)就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻  
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)
(7)10,000rpm,4℃離心20min
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃離心20 min
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC處理水溶解
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數(shù))
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司

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