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SAR502250

  • 產品貨號：CS-01Y78707
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg
  • 采購熱度：641
  • 庫存：100
  • CAS號：503860-57-9
  • 方法：
  • 含量：>99.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C19H18FN5O2
  • 分子量：367.38

簡介內容：質量保證、價格優(yōu)惠

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化學性質：                                                                                                             

規(guī)格

5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg

CAS

503860-57-9

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C19H18FN5O2

分子量

367.38

溶解度

DMSO : 100 mg/mL (272.20 mM; Need ultrasonic)

儲存條件

Store at -20°C

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產品描述：                                                                                                            

SAR502250 is a potent, selective, ATP competitive, orally active and brain-penetrant inhibitor of GSK3, with an IC50 of 12 nM for human GSK-3β. SAR502250 displays antidepressant-like activity. SAR502250 can be used for the research of Alzheimer’s disease (AD)[1][2].

SAR502250 (0.01-1 μM; 36 h) attenuates the Aβ25-35-induced cell death in rat embryonic hippocampal neurons[2].

SAR502250 (1-100 mg/kg; a single p.o,) attenuates tau hyperphosphorylation in the cortex and spinal cord of transgenic mice expressing P301L tau[2].SAR502250 (10-30 mg/kg; p.o. once daily for 7 weeks) improves the cognitive deficit in transgenic APP(SW)/Tau(VLW) mice after infusion of Aβ25-35[2].SAR502250 (10-30 mg/kg; a single p.o.) significantly increases the percentage of lever-presses in the inter-response time (IRT) bin (49-96 s), with a significant augmentation of the percentage of reinforced responses[2].SAR502250 (30 mg/kg; i.p. once daily for 28 d) ameliorates chronic stress-induced degradation of the physical state of the mice coat[2].SAR502250 (10-60 mg/kg; a single p.o.) decreases hyperactivity produced by psychostimulantsin mice[2].

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術有限公司

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