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BRD3731

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y78667
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:5 mg 10 mg 50 mg 100 mg
  • 采購(gòu)熱度:283
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):2056262-07-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C24H31N3O
  • 分子量:377.52

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:BRD3731 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5 mg 10 mg 50 mg 100 mg

CAS

2056262-07-6

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C24H31N3O

分子量

377.52

溶解度

DMSO : 50 mg/mL (132.44 mM; Need ultrasonic)

儲(chǔ)存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

BRD3731 is a selective GSK3β inhibitor, with IC50s of 15 nM and 215 nM for GSK3β and GSK3α, respectively. BRD3731 is potentail for the research of post-traumatic stress disorder (PTSD), psychiatric disorder, diabetes, and neurodegenerative disorders[1].

BRD3731 is a GSK3β- selective inhibitor extracted from patent US20160375006A1, compound example 272[1].BRD3731 (1-10 μM; 24 hours) inhibits the phosphorylation of CRMP2 in SH-SY5Y cells[1].BRD3731 (20 μM; 24 hours) decreases β-catenin S33/37/T41 phosphorylation and induces β-catenin S675 phosphorylation in HL-60 cells[2].BRD3731 (10-20 μM; 7-10 days) impairs colony formation in TF-1 and increases colony forming ability in the MV4-11 cell line[2]

[1]. Edward Scolnick, et al. Uses of paralog-selective inhibitors of gsk3 kinases. US20160375006A1.

[2]. Wagner FF, et, al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431):eaam8460.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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