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Ciliobrevin A

  • 產品貨號:CS-01Y78610
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:國產
  • 包裝類型:10mg 50mg
  • 采購熱度:314
  • 庫存:100
  • CAS號:302803-72-1
  • 方法:
  • 含量:>98.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H9Cl2N3O2
  • 分子量:358.18

簡介內容:質量保證、價格優(yōu)惠

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標簽:Ciliobrevin A 

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化學性質:                                                                                                             

規(guī)格

10mg 50mg

CAS

302803-72-1

別名

 

化學名

(2E)-3-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxo-2-(4-oxo-1H-quinazolin-2-ylidene)propanenitrile

分子式

C17H9Cl2N3O2

分子量

358.18

溶解度

DMF: 20 mg/mL,DMSO: 20 mg/mL,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL

儲存條件

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產品描述:                                                                                                            

Ciliobrevin A is a hedgehog (Hh) signaling pathway inhibitor with median inhibitory concentration (IC50) less than 10 μM.

Ciliobrevin A (HPI-4) also prevents an increase in the FLAG-Gli2 full-length/repressor ratio upon Shh stimulation, but HPI-2 and HPI-3 have no significant effect. Ciliobrevin A decreases FLAG-Gli1 stability in these cells, revealing another mechanism by which this small molecule can inhibit Hh target gene expression, while neither HPI-2 or HPI-3 has any significant effect on FLAG-Gli1 levels. Ciliobrevin A increases ciliary levels of FLAG-Gli2 in a manner disproportionate to their effects on total FLAG-Gli2 levels. In addition, Shh-EGFPFLAG-Gli2 cells cultured with Ciliobrevin A have truncated primary cilia, and this cellular organelle is absent in a significant fraction of Ciliobrevin A-treated cells. Ciliobrevin A also perturbs primary cilia formation in the Shh-LIGHT2FLAG-Gli1 cells and promotes accumulation of FLAG-Gli1 at the distal tip of this organelle. Ciliobrevin A significantly inhibits the proliferation of these neuronal progenitors, as measured by histone H3 phosphorylation (pH3) levels, and reduces cellular levels of cyclin D1 protein and Gli1, Gli2, and N-Myc transcripts in the CGNPs. Ciliobrevin A can block the proliferation of SmoM2-expressing CGNPs and should be equally potent against CGNPs lacking Su(fu) function, whereas the Smo inhibitor Cyclopamine is ineffective against either oncogenic lesion[1].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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