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AZD9496

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y78328
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 包裝類型:2mg 5mg 25mg
  • 采購熱度:226
  • 庫存:100
  • CAS號:1639042-08-2
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C25H25F3N2O2
  • 分子量:442.47

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:AZD9496 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

2mg 5mg 25mg

CAS

1639042-08-2

別名

 

化學(xué)名

(E)-3-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenyl)acrylic acid

分子式

C25H25F3N2O2

分子量

442.47

溶解度

DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:6): 0.14 mg/mL

儲存條件

4°C, protect from light, stored under nitrogen

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

IC50: 0.82, 0.14 and 0.28 nM for ERα binding, ERα downregulation, ERα antagonism, respectively

AZD9496 is an orally active estrogen receptor inhibitor.

Estrogen receptors (ERs) are a group of proteins presented inside and on cells, and they are receptors that are activated by the hormoneestrogen. ERs are found to be over-expressed in about 70% of breast cancer cases, referred to as "ER-positive".

In vitro: AZD9496 was identified as a nonsteroidal small-molecule inhibitor of ERα, which was a potent and selective antagonist and downregulator of ERα. In addition, AZD9496 could bind and downregulate clinically relevant ESR1 mutants [1].

In vivo: Animal study reported that significant tumor growth inhibition was observed as low as 0.5 mg/kg dose of AZD9496 in the estrogen-dependent MCF-7 xenograft model, and such effect was accompanied by a dose-dependent decrease in PR protein levels, providing potent antagonist activity. In addition, the combination of AZD9496 with PI3K pathway and CDK4/6 inhibitors resulted in further growth-inhibitory effects when compared with monotherapy alone. Furthermore, the tumor regression was also observed in a long-term estrogen-deprived breast model, in which significant ERα protein downregulation was found [1].

Clinical trial: AZD9496 is currently being evaluated in a phase I clinical trial to assess the PK and safety of different forms and formulations [2].

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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