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Tafluprost ethyl amide

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y77183
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg
  • 采購熱度:274
  • 庫存:100
  • CAS號:1185851-52-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C24H33F2NO4
  • 分子量:437.5

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Tafluprost ethyl amide 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg 25mg

CAS

1185851-52-8

別名

N/A

化學(xué)名

N-ethyl-9α,11α-dihydroxy-15,15-difluoro-16-phenoxy-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-amide

分子式

C24H33F2NO4

分子量

437.5

溶解度

DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml

儲存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Tafluprost ethyl amide is derived from 17-phenyl trinor Prostaglandin F2α(17-phenyl trinor PGF2α). A number of 17-phenyl trinor PGF2α derivatives have been approved for the treatment of glaucoma. Of these, the ones wherein the 13,14-double bond has been hydrogenated retain relatively good potency, but show a significantly reduced incidence of local irritant side effects. Alternatively, it was recently reported that analogs incorporating a 15-deoxy-15,15-difluoro modification also had a favorable ophthalmic activity profile. Tafluprost is a 2-series, 16-phenoxy analog of PGF2α with the 15,15-difluoro substitution. As a free acid, Tafluprost is a very potent FP receptor agonist (Ki = 0.4 nM). Ethyl amides of PGs tend to increase lipid solubility, to improve uptake into tissues and to further lower the effective concentration.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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