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Paliperidone-d4

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y76798
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:500 μg 1 mg
  • 采購(gòu)熱度:195
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1020719-55-4
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C23H23D4FN4O3
  • 分子量:430.5

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Paliperidone-d4 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

500 μg 1 mg

CAS

1020719-55-4

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C23H23D4FN4O3

分子量

430.5

溶解度

Chloroform: slightly soluble,DMSO: slightly soluble,Methanol: slightly soluble

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Paliperidone-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of paliperidone by GC- or LC-MS. Paliperidone is an atypical antipsychotic.1 It is an inverse agonist of dopamine D2 and D3 receptors (IC50s = 1 and 0.9 nM, respectively), as well as an antagonist at these receptors (Kis = 0.4 and 0.1 nM, respectively).2 Paliperidone also binds to α1- and α2-adrenergic receptors, histamine H1 receptors, and the serotonin (5-HT) receptor subtypes 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT2A, and 5-HT2C (Kds = 10.1, 80, 3.4, 480, 19, 1.21, and 48 nM, respectively).3 It improves spatial working memory in a T-maze alternation task in a maternal immune activation mouse model of schizophrenia when administered at a dose of 0.05 mg/kg per day.1 Paliperidone is also an active metabolite of the atypical antipsychotic risperidone .3 Formulations containing paliperidone have been used in the treatment of schizophrenia and schizoaffective disorder.

1.MacDowell, K.S., Munarriz-Cuezva, E., Caso, J.R., et al.Paliperidone reverts Toll-like receptor 3 signaling pathway activation and cognitive deficits in a maternal immune activation mouse model of schizophreniaNeuropharmacology116196-207(2017) 2.Burstein, E.S., Ma, J., Wong, S., et al.Intrinsic efficacy of antipsychotics at human D2, D3, and D4 dopamine receptors: Identification of the clozapine metabolite N-desmethylclozapine as a D2/D3 partial agonistJ. Pharmacol. Exp. Ther.315(3)1278-1287(2005) 3.Richelson, E., and Souder, T.Binding of antipsychotic drugs to human brain receptors: Focus on newer generation compoundsLife Sci.68(1)29-39(2000)

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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