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標(biāo)簽:Eletriptan HBr
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠糖皮質(zhì)激素受體αelisa檢測試劑盒樣本處理及要求
兔β淀粉樣蛋白1-40elisa檢測試劑盒注意事項(xiàng)
谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)測試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
非紅細(xì)胞血影蛋白β4(SPTβN4)ELISA試劑盒樣本處理及要求
人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg |
CAS | 177834-92-3 |
別名 |
|
化學(xué)名 | 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl]-1H-indole;hydrobromide |
分子式 | C22H27BrN2O2S |
分子量 | 463.43 |
溶解度 | ≥ 23.2mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Eletriptan HBr is a selective 5-HT1B and 5-HT1D receptor agonist with Ki of 0.92 nM and 3.14 nM, respectively.IC50 value: 0.82 nM/3.14 nM (5-HT1B/5-HT1D, Ki) [1]Target: 5-HT1B/5-HT1D in vitro: [3H]Eletriptan has a total number of binding sites (Bmax) of 2478 fmol/mg and 1576 fmol/mg for 5-HT1B and 5-HT1D, respectively. [3H]Eletriptan has a significantly faster association rate (K(on) 0.249/min/nM) than [3H]sumatriptan (K(on) 0.024/min/nM) and a significantly slower off-rate (K(off) 0.027/min compared to 0.037/min for [3H]sumatriptan) [1]. Eletriptan induces concentration-dependent contractions of meningeal artery, coronary artery, and saphenous vein. The potency of Eletriptan is higher in meningeal artery than in coronary artery (86-fold) or saphenous vein (66-fold). The predicted contraction by Eletriptan (40 mg and 80 mg) and sumatriptan (100 mg) at free C(max) observed in clinical trials is similar in meningeal artery [2].in vivo: Eletriptan (<1000 mg/kg, i.v.) produces a dose-dependent reduction of carotid arterial blood flow in the anaesthetised dog. Eletriptan reduces coronary artery diameter with ED50 value of 63 mg/kg in the anaesthetised dog. Eletriptan (<300 mg/kg, i.v.) administered prior to electrical stimulation of the trigeminal ganglion produces a dose-related and complete inhibition of plasma protein extravasation in the dura mater rats. Eletriptan (100 mg/kg, i.v.) produces a complete inhibition of plasma protein extravasation in rat dura mater [3]. Iontophoretic ejection (50 nA) of Eletriptan suppresses the response in 75% of cells and causes an average suppression of cell firing of 42% in cats [4].
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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