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BQCA

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  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:5mg 10mg 25mg 50mg
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  • 庫存:100
  • CAS號:338747-41-4
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  • 含量:>98.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C18H15NO4
  • 分子量:309.3

簡介內容:質量保證、價格優(yōu)惠

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化學性質:                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 25mg 50mg

CAS

338747-41-4

別名

 

化學名

1,4-dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

分子式

C18H15NO4

分子量

309.3

溶解度

30.9mg/mL in DMSO with gentle warming

儲存條件

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產品描述:                                                                                                            

Benzyl Quinolone Carboxylic Acid (BQCA) is a highly selective allosteric potentiator of the M1 muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) [1].

M1 is most abundantly mAChR expressed in the hippocampus, cortex, and striatum, and localizes to postsynaptic membranes. M1 regulates several ion channels such as KCNQ inwardly rectifying K+currents, voltage-gated calcium channels, and NMDA receptors. M1 mediates the cognitive effects of ACh. M1 activation could slow AD progression by reducing Aβ42 peptides [1].

In vitro: BQCA alone showed no effect on calcium mobilization up to 10 μM but increased ACh potency 128.8 ± 20.1-fold at 100 μM. In CHO cells stably expressing human M1, BQCA (100 μM) activated M1 in the absence of ACh to an approximate 50% maximal response. BQCA had no effect on M2–M5, indicating 100-fold selectivity [1]. BQCA dose-dependently reduced the concentration of acetylcholine required to activate the M1 receptor [1]. The effective range for potentiation of M1 in cells by BQCA was 0.1 to 100 μM, with an inflection point value of 845 nM when 3 nM acetylcholine was used [1].

In vivo: In wild-type mice, BQCA (15 mg/kg) induced c-fos and arc RNA in the cortex, hippocampus, and cerebellum and the arc was also elevated in the striatum. BQCA had no effect in M1-/- mice. In wild-type mice, oral administration of 15 mg/kg BQCA increased the ratio of phosphoERK (pERK) to total ERK by 28%. BQCA showed excellent brain penetration and increased the firing rate of medial prefrontal cortex neurons in vivo in rats [2].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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