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Benztropine mesylate

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y76134
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 50mg
  • 采購熱度:212
  • 庫存:100
  • CAS號:132-17-2
  • 方法:
  • 含量:>99.50%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C21H25NO.CH4SO3
  • 分子量:403.53

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Benztropine mesylate 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 50mg

CAS

132-17-2

別名

 

化學(xué)名

3-benzhydryloxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane;methanesulfonic acid

分子式

C21H25NO.CH4SO3

分子量

403.53

溶解度

20.18mg/mL in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Benzatropine mesylate is a centrally-acting, antimuscarinic agent used as an adjunct in the treatment of Parkinson's disease.Target: mAChRBenzatropine mesylate is a centrally-acting, antimuscarinic agent used as an adjunct in the treatment of Parkinson's disease. It may also be used to treat extrapyramidal reactions, such as dystonia and Parkinsonism, caused by antipsychotics. Symptoms of Parkinson's disease and extrapyramidal reactions arise from decreases in dopaminergic activity which creates an imbalance between dopaminergic and cholinergic activity. Anticholinergic therapy is thought to aid in restoring this balance leading to relief of symptoms. In addition to its anticholinergic effects, benztropine also inhibits the reuptake of dopamine at nerve terminals via the dopamine transporter. Benzatropine mesylate also produces antagonistic effects at the histamine H1 receptor [1, 2].Benztropine (BZT) and its analogues inhibit dopamine uptake and bind with moderate to high affinity to the dopamine transporter (DAT). BZT analogues also exhibit varied binding affinities for muscarinic M(1) and histamine H(1) receptors. The BZT analogues showed a wide range of histamine H(1) receptor (K(i)=16-37,600 nM) and DAT (K(i)=8.5-6370 nM) binding affinities [3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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