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Agomelatine-d6

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y76115
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1 mg
  • 采購熱度:162
  • 庫存:100
  • CAS號:1079389-42-6
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C15H11D6NO2
  • 分子量:249.3

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標簽:Agomelatine-d6 

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化學性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1 mg

CAS

1079389-42-6

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C15H11D6NO2

分子量

249.3

溶解度

Methanol: soluble

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Agomelatine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of agomelatine by GC- or LC-MS. Agomelatine is an agonist of melatonin (MT) receptors and a derivative of melatonin .1 It binds to MT1 and MT2 receptors (Kis = 0.14 and 0.41 nM, respectively) and has an EC50 value of 0.1 nM in a [35S]GTPγS binding assay using CHO cells expressing MT2 receptors. Agomelatine is also an antagonist of the serotonin (5-HT) receptor subtypes 5-HT2B and 5-HT2C (Kis = 0.26 and 0.71 nM, respectively, for the human receptors).2 Agomelatine (40 mg/kg) inhibits the penile erection response induced by the 5-HT2 agonist Ro 60-0175 in rats. It also increases extracellular levels of noradrenaline and dopamine in the frontal cortex of freely moving rats when administered at doses ranging from 20 to 80 mg/kg. Agomelatine (10 mg/kg) reduces immobility time in the forced swim test and increases the amount of time spent in the open arms of the elevated plus maze, indicating antidepressant-like and anxiolytic-like activity, in a transgenic neuroendocrine model of depression.3 It also increases the rate of readjustment to circadian activity cycles following an induced phase shift.

1.Poissonnier-Durieux, S., Ettaoussi, M., PÉrÈs, B., et al.Synthesis of 3-phenylnaphthalenic derivatives as new selective MT2 melatoninergic ligandsBioorg. Med. Chem.16(18)8339-8348(2008) 2.Millan, M.J., Gobert, A., Lejeune, F., et al.The novel melatonin agonist agomelatine (S20098) is an antagonist at 5-hydroxytryptamine2C receptors, blockade of which enhances the activity of frontocortical dopaminergic and adrenergic pathwaysJ. Pharmacol. Exp. Ther.306(3)954-964(2003) 3.Barden, N., Shink, E., LabbÉ, M., et al.Antidepressant action of agomelatine (S 20098) in a transgenic mouse modelProg. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry29(6)908-916(2005)

特別提醒:                                                                                                              

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2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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