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標(biāo)簽:Cipralisant (GT-2331)
聯(lián)系人:高小姐
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Email:3004967995@qq.com
詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 250mg 500mg |
CAS | 213027-19-1 |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C14H20N2 |
分子量 | 216.32 |
溶解度 | Soluble in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Cipralisant is a potent and selective histamine H3 receptor antagonist in vivo, and an agonist in vitro, with a pKi of 9.9 for histamine H3 receptor and a Ki of 0.47 nM for rat histamine H3 receptor; Cipralisant has entered in clinical trials for the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder.
Cipralisant (GT-2331) is a potent histamine H3 receptor antagonist with a pKi of 9.9[1] and a Ki of 0.47 nM for rat histamine H3 receptor[2]. Cipralisant acts as a full agonist at the recombinant rat histamine H3 receptor in vitro, and potently inhibits forskolin-induced cAMP accumulation with an EC50 of 0.23 nM. Cipralisant increases the basal [35S]GTPγS binding activities in membranes from HEK cells expressing the rat histamine H3 receptor (EC50, 5.6 nM)[2].
Cipralisant (GT-2331) acts as an antagonist of histamine H3 receptor, and blocks R-α-methylhistamine (a histamine H3 receptor agonist)-induced water intake at 10 mg/kg via oral administration in rats[2].
[1]. Tedford CE, et al. High antagonist potency of GT-2227 and GT-2331, new histamine H3 receptor antagonists, in two functional models. Eur J Pharmacol. 1998 Jun 26;351(3):307-11. [2]. Ito S, et al. Detailed pharmacological characterization of GT-2331 for the rat histamine H3 receptor. Eur J Pharmacol. 2006 Jan 4;529(1-3):40-6.
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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