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3,4-dihydro Naratriptan

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y75604
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg
  • 采購熱度:163
  • 庫存:100
  • CAS號:121679-20-7
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H23N3O2S
  • 分子量:333.4

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:3 4-dihydro Naratriptan 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg 25mg

CAS

121679-20-7

別名

Naratriptan Impurity B

化學(xué)名

N-methyl-3-(1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-4-pyridinyl)-1H-indole-5-ethanesulfonamide

分子式

C17H23N3O2S

分子量

333.4

溶解度

0.1mg/ml in ethanol;10mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

pKi: 8.9 of Naratriptan for human 5-HT1B

3,4-dihydro Naratriptan is a selective serotonin 5-HT1B agonist.

5-HT1B receptors are widely distributed throughout the CNS with the highest concentrations found in the basal ganglia, frontal cortex, striatum, and the hippocampus. The function of the 5-HT1B receptor differs depending upon its location.

In vitro: 3,4-dihydro Naratriptan is an impurity formed during the preparation of naratriptan. Naratriptan had high affinity for human recombinant 5HT1B and 5HT1D receptors and could cause contractions of dog isolated basilar and middle cerebral artery. Naratriptan also caused small contractions of human isolated coronary arteries [1].

In vivo: In anaesthetized dogs, naratriptan caused selective vasoconstriction of the carotid arterial bed and, in anaesthetized rats, naratriptan selectively inhibited neurogenic plasma protein extravasation in the dura. In various antinociceptive tests, naratriptan had no effect even at high doses. In conscious rats and dogs, naratriptan had high oral bioavailability [1].

Clinical trial: Naratriptan has been approved for acute oral migraine therapy. In two Phase III trials of naratriptan compared with placebo, relief at four hours was obtained in 60% and 68% of patients using the 2.5-mg dose, with recurrence of headache in 24 hours in 27% and 28% of patients. Adverse effects of naratriptan were found to be similar to placebo, and its tolerability appeared superior compared with studies of other oral triptans [2].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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