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詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學性質:
規(guī)格 | 5mg 25mg |
CAS | N/A |
別名 |
|
化學名 | 4-(2-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-4-chlorophenoxy)-2,5-difluoro-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide |
分子式 | C21H13ClF2N6O3S2 |
分子量 | 534.95 |
溶解度 | Soluble in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述:
GX-674 is an aryl sulfonamide class of antagonists that inhibits Nav1.7 [1]
Nav (voltage-gated sodium) channels conduct ionic currents that initiate action potentials in neurons and muscles cells. Human express 9 Nav channel isoforms (Nav 1.1-1.9), among which Nav 1.7 channel are express in olfactory epithelium, sympathetic ganglion, and dorsal root ganglion sensory neurons. Gain-of-function mutations in Nav1.7 are associated with extreme pain disorders whereas loss-of-function mutations cause congenital insensitivity to pain in individuals. [1]
In HEK293 cells, patch clamp analysis was perform for human Nav channels. GX-674 shows potent inhibition effect on Nav.1.7 (IC50= 0.1nM). GX-674 also exhibits substantial selectivity on different Nav subtypes. It shows much higher inhibitory effects on Nav 1.7 over other Nav isoform, such as 100000 times more potent for Nav1.7 than for Nav 1.5. GX-74 is also reported to bind to a high-affinity, isoform-selective, and extracellularly accessible site on VSD4. (i.e. one of the peripheral voltage-sensor domains of Nav.1.7). [1]
特別提醒:
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司
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賬 戶 名:上海生物
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬 號:2169 2341 6278