產(chǎn)品目錄

規(guī)格	10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg
CAS	324759-76-4
別名	N/A
化學(xué)名	N/A
分子式	C31H30Br2N4O2
分子量	650.4
溶解度	DMSO : 125 mg/mL (192.19 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
儲(chǔ)存條件	Store at -20°C
General tips	For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition	Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述：

CCT020312 is capable of delivering potent, and eukaryotic initiation factor 2-alpha kinase 3 (EIF2AK3) selective, proliferation control and also is an activator of RNA-like endoplasmic reticulum kinase (PERK).

Treatment of HT29 cells with CCT020312 for 24 hours reveal a concentration-dependent loss of P-S608-pRB signal, with a linear response between 1.8 and 6.1 μM. CCT020312 treatment effectively inhibits cell proliferation (as measured at 96 hours) even if treatment is for 2 hours only with subsequent compound washout, indicating that CCT020312 is capable of eliciting durable rather than transient cytostasis. Treatment of HT29 cells with 10 μM CCT020312 for 24 hours reduce the amount of the G1/S cyclins D1, D2, E and A as well as the CDK catalytic subunit CDK2 and increased the level of the CDK inhibitor p27KIP1 present in such cells[1].

Treatment of mice with the PERK activator CCT020312 leads to increased levels of phosphorylated PERK and NRF2 in brain homogenates[2].

[1]. Stockwell SR, et al.Mechanism-based screen for G1/S checkpoint activators identifies a selective activator of EIF2AK3/PERK signalling. PLoS One. 2012;7(1):e28568. [2]. Bruch J, et al. PERK activation mitigates tau pathology in vitro and in vivo. EMBO Mol Med. 2017 Mar;9(3):371-384.

特別提醒：

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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