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CCG-100602

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y73398
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 25mg 50mg
  • 采購熱度:165
  • 庫存:100
  • CAS號:1207113-88-9
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C21H17ClF6N2O2
  • 分子量:478.8

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CCG-100602 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 25mg 50mg

CAS

1207113-88-9

別名

 

化學(xué)名

1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-N-(4-chlorophenyl)-3-piperidinecarboxamide

分子式

C21H17ClF6N2O2

分子量

478.8

溶解度

0.2mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide

儲(chǔ)存條件

4°C, protect from light

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

IC50: 9.8 μM for PC-3 prostate cancer cells

CCG-100602 is a Rho pathway inhibitor.

Rho, a member of the Ras superfamily of small GTP-binding proteins, plays a key role in various biological processes including microtubule dynamics, gene transcription, actin cytoskeleton organization, cell cycle progression, oncogenic transformation, as well as epithelial wound repair.

In vitro: CCG-100602 was developed as a CCG-1423 analog for improved selectivity, potency, and attenuated cytotoxicity. It was found that CCG-100602 was able to inhibit RhoA/C-mediated and SRF-driven luciferase expression in PC-3 prostate cancer cells. At 100 μM, CCG-100602 showed 72% inhibition of PC-3 cell invasion into a Matrigel model of metastasis, having an superior efficacy-toxicity profile to that of CCG-1423 [1].

In vivo: To evaluate whether inhibition of SRF could protect podocytes from hyperglycaemia injury, daily ip administration of CCG-1423 was performed in DM rata. Results showed that CCG-1423 could ameliorate proteinuria dose-dependently. CCG-1423 at 0.02 mg/kg could significantly reduce the body weight, compared with the vehicle controls. In addition, the inhibition of SRF with CCG-1423 also significantly abrogated the reduction of synaptopodin expression and the induction of SRF,α-SMA, FSP-1 expression in renal cortex tissues [2].

Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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