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ST-193 hydrochloride

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y73182
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:258
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):N/A
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C24H26ClN3O
  • 分子量:407.94

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:ST-193 hydrochloride 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg

CAS

N/A

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C24H26ClN3O

分子量

407.94

溶解度

DMSO : 150 mg/mL (367.70 mM)

儲(chǔ)存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

ST-193 hydrochloride is a potent broad-spectrum arenavirus inhibitor; inhibits Guanarito, Junin, Lassa and Machupo virus with IC50 values of 0.44, 0.62, 1.4 and 3.1 nM, respectively.

ST-193 inhibits LASV pseudotypes with an IC50 of 1.6 nM. ST-193 inhibits pseudotypes generated with other arenavirus envelopes as well, including the remaining four commonly associated with hemorrhagic fever (IC50s for Junín, Machupo, Guanarito, and Sabiá are in the 0.2 to 12 nM range) but exhibits no antiviral activity against pseudotypes incorporating either the GP from the LASV-related arenavirus lymphocytic choriomeningitis virus or the unrelated G protein from vesicular stomatitis virus, at concentrations of up to 10 μM[2].

ST-193 is found to be tolerated well when administered daily as an intraperitoneal injection of either 25 or 100 mg/kg/day for 14 days. ST-193-treated animals exhibit fewer signs of disease and enhance survival when compared to the ribavirin or vehicle groups. Body temperatures in all groups are elevated by day 9, but returned to normal by day 19 postinfection in the majority of ST-193-treated animals. ST-193 treatment mediates a 2- to 3-log reduction in viremia relative to vehicle-treated controls. The overall survival rate for the ST-193-treated guinea pigs is 62.5% (10/16) compared with 0% in the ribavirin (0/8) and vehicle (0/7) groups[3].

[1]. Burgeson JR, et al. Discovery and optimization of potent broad-spectrum arenavirus inhibitors derived from benzimidazole and related heterocycles. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Feb 1;23(3):750-6. [2]. Larson RA, et al. Identification of a broad-spectrum arenavirus entry inhibitor. J Virol. 2008 Nov;82(21):10768-75. [3]. Cashman KA, et al. Evaluation of Lassa antiviral compound ST-193 in a guinea pig model. Antiviral Res. 2011 Apr;90(1):70-9.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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