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Tigecycline hydrochloride

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y72980
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 25mg 100mg
  • 采購熱度:205
  • 庫存:100
  • CAS號:197654-04-9
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C29H40ClN5O8
  • 分子量:622.11

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Tigecycline hydrochloride 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 25mg 100mg

CAS

197654-04-9

別名

 

化學(xué)名

(4S,4aS,5aR,12aS)-9-((Z)-(2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethylidene)amino)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carbimidic acid hydrochloride

分子式

C29H40ClN5O8

分子量

622.11

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) is a broad-spectrum glycylcycline antibiotic. The mean inhibitory concentration (MIC) of Tigecycline for E. coli (MG1655 strain) is approximately 125 ng/mL[1]. MIC50 and MIC90 are 1 and 2 mg/L for Acinetobacter baumannii (A. baumannii), respectively[2].

Tigecycline (0.63-30 μM, preincubated for 4 days, treated for 72 h) inhibits AML2 cells and HL-60 cells with IC50s of 4.72±0.54 and 3.06±0.85 μM (freshly prepared). Tigecycline inhibits AML2 cells and HL-60 cells with IC50s of 5.64±0.55 and 4.27±0.45 μM (1 day preincubation). Tigecycline inhibits AML2 cells and HL-60 cells with IC50s of 5.02±0.60 and 4.39±0.44 μM (2 day preincubation). Tigecycline inhibits AML2 cells and HL-60 cells with IC50s of 4.09±0.41 and 3.95±0.39 μM (3 day preincubation). After a 4 day preincubation of Tigecycline in saline, Tigecycline lost its ability to kill TEX human leukemia cells (from IC50~5 μM when freshly prepared to IC50>50 μM after 4 days preincubation) as measured by CellTiter Flour assay[1].

Tigecycline (50 mg/kg; intraperitoneal injection; twice a day; for 11 days) reduces tumor volume and weight in NOD/SCID mice[1]. The peak plasma concentration (Cmax), the terminal half-life (t1/2), area under the plasma concentration-time curve (AUC), clearance (CL) and volume of distribution (Vz) are 22.8μg/mL, 108.9 min, 1912.2min*μg/mL, 26.1 mL/min/kg, 4109.4 mL/kg for Tigecycline in saline, respectively. The peak plasma concentration (Cmax), the terminal half-life (t1/2), area under the plasma concentration-time curve (AUC), clearance (CL) and volume of distribution (Vz) are15.7μg/mL, 110.3 min, 2036.5 min*μg/mL, 24.6 mL/min/kg, 3906.2 mL/kg for Tigecycline in formulation (60 mg/mL pyruvate, 3 mg/mL ascorbic acid, pH 7 in saline) , respectively.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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