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Josamycin (EN-141)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y72040
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1mLinDMSO 25mg 100mg
  • 采購熱度:211
  • 庫存:100
  • CAS號:16846-24-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C42H69NO15
  • 分子量:827.99

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Josamycin (EN-141) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 25mg 100mg

CAS

16846-24-5

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C42H69NO15

分子量

827.99

溶解度

DMSO : 41.67 mg/mL (50.33 mM);H2O : 2 mg/mL (2.42 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with )

儲存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Josamycin (EN-141) is a macrolide antibiotic exhibiting antimicrobial activity against a wide spectrum of pathogens, such as bacteria. The dissociation constant Kd from ribosome for Josamycin is 5.5 nM.

Studies show that the average lifetime on the ribosome is 3 h for Josamycin and that the dissociation constants for Josamycin binding to the ribosome is 5.5 nM. Josamycin slows down formation of the first peptide bond of a nascent peptide in an amino acid-dependent way and completely inhibits formation of the second or third peptide bond, depending on peptide sequence at a saturating drug concentration, synthesis of fulllength proteins is completely shut down by Josamycin. At a saturating drug concentration, synthesis of fulllength proteins is completely shut down by Josamycin[1].

Blood and tissue levels of Josamycin after oral administration are 200 mg/kg to rabbits. Tissue levels are generally much higher than the blood levels, and 3 h after the administration, when the blood level is very low, the tissue levels are rather higher than those 1 h after the dose. One hour after the medication, the level in the lungs is the highest of all the tissue levels[2].

[1]. Lovmar M, et al. Kinetics of macrolide action: the Josamycin and erythromycin cases. J Biol Chem. 2004 Dec 17;279(51):53506-15. [2]. Osono T, et al. Pharmacokinetics of macrolides, lincosamides and streptogramins. J Antimicrob Chemother. 1985 Jul;16 Suppl A:151-66.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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