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UDP (sodium salt hydrate)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y71232
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:100 mg 500 mg 1 g
  • 采購(gòu)熱度:288
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):N/A
  • 方法:
  • 含量:>95.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C9H12N2O12P2•2Na [XH2O]
  • 分子量:448.1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:UDP (sodium salt hydrate) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

100 mg 500 mg 1 g

CAS

N/A

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C9H12N2O12P2·2Na [XH2O]

分子量

448.1

溶解度

PBS (pH 7.2): 10 mg/ml

儲(chǔ)存條件

-20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

UDP is the diphosphate of the nucleoside uridine. It is a specific agonist of the P2Y purinoceptor P2Y6 (EC50 = 13 nM for human P2Y6), stimulating the production of inflammatory mediators, phagocytosis, and vasoconstriction.1,2,3,4,5,6 UDP also acts as an antagonist of P2Y14, whose agonists include UDP-glucose , UDP-galactose, and UDP-glucuronic acid.1,2

1.Jacobson, K.A., Ivanov, A.A., de Castro, S., et al.Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptorsPurinergic Signal.5(1)75-89(2009) 2.Abbracchio, M.P., Burnstock, G., Boeynaems, J.M., et al.International Union of Pharmacology LVIII: Update on the P2Y G protein-coupled nucleotide receptors: From molecular mechanisms and pathophysiology to therapyPharmacological Reviews58(3)281-341(2006) 3.Garcia, R.A., Yan, M., Search, D., et al.P2Y6 receptor potentiates pro-inflammatory responses in macrophages and exhibits differential roles in atherosclerotic lesion developmentPLoS One9(10)1-13(2014) 4.Inoue, K.UDP facilitates microglial phagocytosis through P2Y6 receptorsCell Adhesion & Migration1(3)131-132(2007) 5.Besada, P., Shin, D.H., Costanzi, S., et al.Structure-activity relationships of uridine 5’-diphosphate analogues at the human P2Y6 receptorJournal of Medicinal Chemistry49(18)5532-5543(2006) 6.Mitchell, C., Syed, N., Tengah, A., et al.Identification of contractile P2Y1, P2Y6, and P2Y12 receptors in rat intrapulmonary artery using selective ligandsJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics343(3)755-762(2012)

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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