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Oxolinic acid

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y70830
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:100mg 500mg
  • 采購熱度:210
  • 庫存:100
  • CAS號:14698-29-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C13H11NO5
  • 分子量:261.23

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Oxolinic acid 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

100mg 500mg

CAS

14698-29-4

別名

 

化學(xué)名

5-ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid

分子式

C13H11NO5

分子量

261.23

溶解度

0.5 M NaOH: 50 mg/ml

儲存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

IC50: 4.3 μM for dopamine uptake

Oxolinic acid is a quinolone antibiotic inhibiting bacterial DNA gyrase.

DNA gyrase, an enzyme within the class of topoisomerase, relieves strain while double-stranded DNA is being unwound by helicase.

In vitro: Previous study found that both inhibitors of DNA gyrase of oxolinic acid and coumermycin A1 could block the DNA synthesis in E. coli. Moreover, the rate of bacterial DNA synthesis first rapidly declined but then increased gradually at low concentrations of oxolinic acid. In varoius DNA mutants, oxolinic acid was able to cause a rapid decline, followed by a slow decrease in synthesis rate of DNA [1].

In vivo: Animal study showed that the i.p. injection of oxolinic acid in mice could induce a dose dependent increase in locomotor activity, and such stimulation culminated at the 32 mg/kg dose and was smaller for higher doses at 64-128 mg/kg. When compared with haloperidol (D2 dopamine receptor antagonist) at increasing doses (50-100-200 mg/kg), the stimulant locomotor effect of oxolinic acid at 32 mg/kg was not reversed significantly. In addition, oxolinic acid at 32 mg/kg did not reverse the reserpine caused akinesia and even opposed the reversion that was induced by dexamphetamine [2].

Clinical trial: Oxolinic acid is an antibiotic developed in Japan in the 1970s. Oral dose at 12–20 mg/kg is administered for 5-10 days 

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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