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PKI-179 (hydrochloride)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70806
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg
  • 采購(gòu)熱度:231
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1463510-35-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C25H28N8O3 HCl
  • 分子量:525

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:PKI-179 (hydrochloride) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

1mg 5mg 10mg

CAS

1463510-35-1

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C25H28N8O3?HCl

分子量

525

溶解度

DMF: 2 mg/ml,DMSO: 2.5 mg/ml,DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml,Ethanol: slightly soluble

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

PKI-179 is an orally bioavailable dual inhibitor of PI3K and mammalian target of rapamycin (mTOR). In an in vitro enzymatic assay, it potently inhibits PI3K (IC50s = 8, 24, 17, and 74 nM for isoforms α, β, δ, and γ, respectively), two common PI3Kα mutants, E545K and H1047R (IC50s = 14 and 11 nM, respectively), and mTOR (IC50 = 0.42 nM). PKI-179 is selective for PI3K and mTOR over a panel of 361 other kinases at IC50 values up to 50 μM, hERG (IC50 > 30 μM), and cytochrome P450 (CYP) isoforms (IC50s > 30 μM), but does have activity for CYP2C8 (IC50 = 3 μM). It inhibits proliferation through the Akt/mTOR signaling pathway in MDA-361 breast and PC3MM2 prostate cancer cell lines in vitro (IC50s = 22 and 29 nM, respectively) and inhibits tumor growth in an MDA-361 mouse xenograft model when used at a dose of 50 mg/kg.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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