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CCT241533

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70500
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:216
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):1262849-73-9
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C23H27FN4O4
  • 分子量:442.48

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CCT241533 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

1262849-73-9

別名

CCT 241533;CCT-241533

化學(xué)名

(E)-4-fluoro-6-(4-((4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidin-3-yl)amino)-6,7-dimethoxyquinazolin-2(1H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dienone

分子式

C23H27FN4O4

分子量

442.48

溶解度

Soluble in DMSO

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

CHK2 is a checkpoint kinase involved in the ATM-mediated response to double-strand DNA breaks. Inhibitors of CHK2 may increase the efficacy of genotoxic cancer therapies. CCT241533 has been identified and characterized as a novel CHK2 kinase inhibitor.

In vitro: CCT241533 inhibits CHK2 with an IC50 of 3 nmol/L and shows minimal cross-reactivity against a panel of kinases at 1 mmol/L. CCT241533 did not potentiate the cytotoxicity of a selection of genotoxic agents in several cell lines [1]. Moreover, as the most potent CHK2 inhibitor identified in the series, CCT241533 shows potent selectivity (63-fold) over CHK1 and low hERG inhibition (hERGIC50=22 μM) [2].

In silico: X-ray crystallography confirmed that CCT241533 bound to CHK2 in the ATP pocket. Overall, the binding mode was found to be very highly conserved relative to previous compounds, with all of the key hydrogen bond interactions maintained. The potency gained with CCT241533 therefore appears to be due to the presence of the two methoxy substituents occupying the solvent exposed region of the enzyme, and contributions from the isopropyl alcohol substituent, which may participate in a second intramolecular hydrogen bond to the quinazoline exocyclicNH [2].

Clinical trial: No clinical data are available.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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