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Brefeldin A

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y70494
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:172
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):20350-15-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C16H24O4
  • 分子量:280.36

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Brefeldin A 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 5mg 25mg 100mg

CAS

20350-15-6

別名

N/A

化學(xué)名

(1S,2E,7S,10E,12R,13R,15S)-12,15-dihydroxy-7-methyl-8-oxabicyclo[11.3.0]hexadeca-2,10-dien-9-one

分子式

C16H24O4

分子量

280.36

溶解度

4.67mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Brefeldin A (BFA) is an inhibitor of ATPase with IC50 value of 0.2 μM [1]

ATPase is a chemical enzyme which is essential in the ADP/ATP exchange which process provides chemical potential energy. ATP supplies the energy for many physiological activities such as importing metabolites necessary for cell metabolism, exporting toxins, wastes, and solutes that can hinder cellular processes, cell proliferation, ER stress and so forth [2].

Treatment with BFA could attenuate stimulus-dependent hyperalgesia phenomenon via inhibiting vesicular exocytosis which process is important for ATP release [3]. When tested with cell line HEK293 cells (stably express wild-type (wt) CRELD2), BFA treatment nearly abolished the secretion of wtCRELD2 completely via inhibiting the transportation of proteins from the ER to the Golgi apparatus [4]. In MCF-7 cells and Hela cells, treatment with BFA induced p53 expression via inhibiting ATP which enhanced ER stress [5]. When treated with colorectal cancer cell line HCT116 cells, BFA treatment induced cells apoprosis by inhibiting ATP which functioned in the process of cellular vesicle trafficking [1].

BFA also is reported as an inhibitor for GTP/GDP exchange in a dose-dependent way, which is important in vesicular trafficking [6].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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