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PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y70160
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購熱度:251
  • 庫存:100
  • CAS號:183322-45-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C16H15BrClN3O2
  • 分子量:396.67

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

183322-45-4

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C16H15BrClN3O2

分子量

396.67

溶解度

DMSO : 5.125 mg/mL (12.92 mM)

儲存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

PD153035 (ZM 252868; AG 1517; SU 5271) is a potent EGFR inhibitor with Ki and IC50 of 6 and 25 pM, respectively.

PD153035 inhibits EGF-stimulated receptor autophosphorylation in A431 human epidermoid carcinoma cells, with an IC50 of 14 nM[1]. PD 153035 has little effect on PDGFR, FGFR, CSF-1 receptor, the insulin receptor, or on src tyrosine kinases at concentrations as high as 50 μM. PD 153035 rapidly suppresses autophosphorylation of the EGF receptor at low nanomolar concentrations in fibroblasts or in human epidermoid carcinoma cells and selectively blocks EGF-mediated cellular processes including mitogenesis, early gene expression, and oncogenic transformation[2]. PD153035 causes a dose-dependent growth inhibition of EGF receptor-positive cell lines, beginning at less than micromolar concentrations, and the IC50 is less than 1 pM in most cases[3].

PD153035 levels in the plasma and tumor rise to 50 and 22 μM within 15 minutes following a single i.p. dose of 80 mg/kg. While the plasma levels of PD 153035 falls below 1 μM by 3 hours, in the tumors it remains at micromolar concentrations for at least 12 hours. The tyrosine phosphorylation of the EGF receptor is rapidly suppressed by 80-90% in the tumors[4].

[1]. Bridges AJ, et al. Tyrosine kinase inhibitors. 8. An unusually steep structure-activity relationship for analogues of 4-(3-bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline (PD 153035), a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor. J Med Chem. 1996 Jan 5;39(1):267-76. [2]. Fry DW, et al. A specific inhibitor of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase. Science. 1994 Aug 19;265(5175):1093-5. [3]. Bos M, et al. PD153035, a tyrosine kinase inhibitor, prevents epidermal growth factor receptoractivation and inhibits growth of cancer cells in a receptor number-dependent manner. Clin Cancer Res. 1997 Nov;3(11):2099-106. [4]. Kunkel MW, et al. Inhibition of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase by PD153035 in human A431 tumors in athymic nude mice. Invest New Drugs. 1996;13(4):295-302.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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