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RK-24466 (KIN 001-51)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y69988
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mM*1mLinDMSO 1mg 5mg
  • 采購(gòu)熱度:216
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):213743-31-8
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C23H22N4O
  • 分子量:370.45

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:RK-24466 (KIN 001-51) 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO 1mg 5mg

CAS

213743-31-8

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C23H22N4O

分子量

370.45

溶解度

DMSO : 45 mg/mL (121.47 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

RK-24466 (KIN 001-51) is a potent and selective Lck inhibitor; inhibits Lck (64-509) and LckCD isoforms with IC50s of less than 1 and 2 nM, respectively.

RK-24466 is selective for Lck over a range of receptor, non-receptor tyrosine kinases and seronine/threonine kinases. RK-24466 are potent inhibitors of IL2 production in Jurkat cells stimulated with anti-CD3 antibody, being at least 100-fold more potent than PP1. RK-24466 displays remarkable cellular selectivity[1]. RK-24466 significantly inhibits both VSMC proliferation and migration. RK-24466 suppresses VSMC proliferation and migration via down-regulating the protein kinase B (Akt) and extracellular signal regulated kinase (ERK) pathways, and it significantly decreases the expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and cyclin D1 and, the phosphorylation of retinoblastoma protein (pRb)[2].

RK-24466 inhibits T-cell receptor stimulated (a-CD3 mAb) IL-2 production in mice at low doses (ED50=4 mg/kg) after ip administration. However, efficacy is greatly reduced after oral administration (ED50=25 mg/kg) which is presumed to reflect poor intestinal absorption in the latter regimen. Inhibition of antigen specific T-cell immune responses is also seen for RK-24466. After administration of RK-24466 twice daily (100 mg/kg po) for 3 days during the in vivo priming phase, a 70% inhibition of IFNγ production is seen upon subsequent antigen-specific (KLH) challenge of lymphocytes from the draining lymph nodes in vitro[3]. RK-24466 suppresses the migration of VSMCs from endothelium-removed aortic rings, as well as neointima formation following rat carotid balloon injury[2].

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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