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BLU9931

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y69594
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:5mg 25mg
  • 采購(gòu)熱度:247
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1538604-68-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C26H22Cl2N4O3
  • 分子量:509.38

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:BLU9931 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 25mg

CAS

1538604-68-0

別名

 

化學(xué)名

N-(2-((6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)acrylamide

分子式

C26H22Cl2N4O3

分子量

509.38

溶解度

50.9mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

BLU9931 is a potent and irreversible inhibitor of FGFR4. BLU9931 potently inhibited FGFR4 activity (IC50 = 3 nmol/L), but weakly inhibited FGFR1 (IC50 = 591 nmol/L), FGFR2 (IC50 = 493 nmol/L), and FGFR3 (IC50 = 150 nmol/L) activity.

Fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) is the receptor of fibroblast growth factor 19 (FGF19), which is a tightly controlled hormone that regulates bile acid synthesis and hepatocyte proliferation in the normal liver. FGFR4 acts as a targeted therapy to treat patients with HCC whose tumors have an activated FGFR4 signaling pathway. BLU9931 is highly selective for FGFR4 versus other FGFR family members and all other kinases. BLU9931 binds within the ATP-binding pocket of FGFR4, forming a covalent bond with Cys552. The anilino-quinazoline core of BLU9931 makes a bidentate hydrogen-bonding interaction with the hinge residue (Ala553) of FGFR4, whereas the dichlorodimethoxyphenyl group occupies the hydrophobic pocket, providing FGFR-family selectivity. BLU9931 displayed significant binding to only two of the 398 wild-type kinases, FGFR4 (99.7% inhibition relative to DMSO control; Kd = 6 nmol/L) and CSF1R (90.1% inhibition relative to DMSO control; Kd = 2716 nmol/L) by KINOMEscan method. [2]

BLU9931 shows remarkable antitumor activity in mice bearing an HCC tumor xenograft that overexpresses FGF19 due to amplification as well as a liver tumor xenograft that overexpresses FGF19 mRNA but lacks FGF19 amplification.

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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