聯(lián)系人:高小姐
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詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 1mg 5mg 10mg |
CAS | 212631-61-3 |
別名 |
|
化學(xué)名 | N-(cyclopropylmethoxy)-3,4,5-trifluoro-2-((4-iodo-2-methylphenyl)amino)benzamide |
分子式 | C18H16F3IN2O2 |
分子量 | 476.23 |
溶解度 | DMSO: 100 mM,Ethanol: 100 mM |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
IC50: 8 nM for MEK [1]
PD 198306 is a potent, selective and non-ATP competitive MAPK/ERK-kinase (MEK) inhibitor. MEK is a kinase enzyme which phosphorylates mitogen-activated protein kinase (MAPK).
In vitro: PD 198306 inhibits the isolated MEK at a concentration of 8 nM and inhibits MEK activity in synovial fibroblasts at 30–100 nM, depending on the species. PD 198306 is highly selective for MEK and has a IC50 of >4 uM for c-Src, >1 uM for ERK, >4 uM for cyclin-dependent kinases and >10 uM for phosphatidylinositol 3-kinase [1].
In vivo: Rabbits treated with PD 198306 showd a significant dose-dependent reduction in the level of phospho-ERK-1/2 and a lower level of MMP-1. PD 198306 can partially decrease the development of some of the structural changes in experimental rabbit model of osteoarthritis [1]. PD 198306 dose-dependently blocked static allodynia in both the streptozocin and the chronic constriction injury models of neuropathic pain. These antihyperalgesic effects correlated with a reduction in the elevated levels of active ERK1 and 2 in lumbar spinal cord [2].
Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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