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CHMFL-EGFR-202

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y69360
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:100mg 250mg 500mg
  • 采購熱度:241
  • 庫存:100
  • CAS號:2089381-40-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C25H24ClN7O2
  • 分子量:489.96

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CHMFL-EGFR-202 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

100mg 250mg 500mg

CAS

 2089381-40-6

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C25H24ClN7O2

分子量

489.96

溶解度

Soluble in DMSO

儲存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant kinase, with IC50s of 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases, respectively. CHMFL-EGFR-202 exhibits 10-fold selectivity for EGFR L858R/T790M against the EGFR wild-type in cells. CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines[1]. EGFRT790M|5.3 nM (IC50)|EGFR|8.3 nM (IC50)|ErbB2|8.1 nM (IC50)|ErbB4|3.2 nM (IC50)|MEK1|161 nM (IC50)|Btk|24.5 nM (IC50)|BLK|8.1 nM (IC50)|BMX|111 nM (IC50)

CHMFL-EGFR-202 potently inhibits EGFR primary mutants (L858R, del19) and drug-resistant mutant L858R/T790M[1].CHMFL-EGFR-202 displays strong binding affinities against wild-type, G719C/S, L858R, L858R/T790M, L861Q, and T790M among EGFR wild-type and mutant kinases[1].CHMFL-EGFR-202 also exhibits strong binding affinities against BLK, BMX, BTK, ERBB2, ERBB4, LOK, MEK1, and MEK5 kinases (percent of control score less than 1% at 1 μM)[1].CHMFL-EGFR-202 trongly inhibits BLK, BTK, ERBB2 and ERBB4 with IC50s of 8.1 nM, 24.5 nM, 8.1 nM and 3.2 nM, respectively[1].CHMFL-EGFR-202 moderately inhibits BMX and MEK1 kinases with IC50 of 111.0 nM and 161.0 nM[1].

[1]. Wang A, et al. Discovery of (R)-1-(3-(4-Amino-3-(3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (CHMFL-EGFR-202) as a Novel Irreversible EGFR Mutant Kinase Inhibitor with a Distinct Binding Mode.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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