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Corynoxeine

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y69256
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:20mg
  • 采購(gòu)熱度:281
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):630-94-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C22H26N2O4
  • 分子量:382.19

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Corynoxeine 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

20mg

CAS

 630-94-4

別名

 

化學(xué)名

methyl (E)-2-[(3R,6'R,7'S,8'aS)-6'-ethenyl-2-oxospiro[1H-indole-3,1'-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizine]-7'-yl]-3-methoxyprop-2-enoate

分子式

C22H26N2O4

分子量

382.19

溶解度

36.9mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件

 

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Corynoxeine, isolated from the hook of Uncaria rhynchophylla, is a potent ERK1/ERK2 inhibitor of key PDGF-BB-induced vascular smooth muscle cells (VSMCs) proliferation.

Corynoxeine is able to inhibit the PDGF-BB-stimulated proliferation of VSMCs through downregulation of PDGF-BB-induced ERK1/2 activation. Pre-incubation of VSMCs with Corynoxeine significantly inhibits PDGF-BB-induced extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) activation, whereas Corynoxeine has no effects on mitogen-activated protein kinase (MAPK/ERK)-activating kinase 1 and 2 (MEK1/2), Akt, or phospholipase C (PLC) γ 1 activation or on PDGF receptor beta (PDGF-Rβ) phosphorylation. Corynoxeine inhibits PDGF-BB-induced ERK1/2 activation, in the same concentration range that inhibits VSMC proliferation and DNA synthesis. Corynoxeine inhibits VSMC numbers in response to PDGF-BB with 50% inhibitory concentrations (IC50) of 13.7 μM. Corynoxeine inhibits DNA synthesis in response to PDGF-BB (24 h) with IC50 of 9.2 μM. Pre-treatment of VSMCs with Corynoxeine (5-50 μM) for 24 h results in significant decreases in cell number without any cytotoxicity; the inhibition percentages are 25.0±12.5, 63.0±27.5 and 88.0±12.5% at 5, 20 and 50 μM, respectively. Corynoxeine also significantly inhibits the 50 ng/mL PDGF-BB-induced DNA synthesis of VSMCs in a concentration-dependent manner without any cytotoxicity; the inhibitions are 32.8±11.0, 51.8±8.0 and 76.9±7.4% at concentrations of 5, 20 and 50 μM, respectively[1].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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