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Rolipram

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y68919
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg
  • 采購熱度:236
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):61413-54-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C16H21NO3
  • 分子量:275.34

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Rolipram 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 10mg 50mg

CAS

61413-54-5

別名

 

化學(xué)名

4-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one

分子式

C16H21NO3

分子量

275.34

溶解度

13 mg/mL in DMSO, 24.65 mg/mL in EtOH with ultrasonic

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Rolipram is a selective phosphodiesterases PDE4 inhibitor with IC50s of 3 nM, 130 nM and 240 nM for PDE4A, PDE4B, and PDE4D, respectively.

The PDE4 selective inhibitor, Rolipram, inhibits immunopurified PDE4B and PDE4D activities similarly, with IC50s of approx. 130 nM and 240 nM respectively. In contrast, Rolipram inhibits immunopurified PDE4A activity with a dramatically lower IC50 of around 3 nM. Rolipram increases phosphorylation of cAMP-response-element-binding protein (CREB) in U937 cells in a dose-dependent fashion, which implies the presence of both high affinity (IC50 approx. 1 nM) and low affinity (IC50 approx. 120 nM) components. Rolipram dose-dependently inhibits the IFN-gamma-stimulated phosphorylation of p38 MAPK in a simple monotonic fashion with an IC50 of approx. 290 nM[1]. Rolipram is a selective PDE4 inhibitor that inhibits all PDE4 isoforms A, B, C and D. Rolipram inhibits LPS-induced TNF production in a dose-dependent manner (IC50 25.9 nM), and maximal/submaximal inhibition is observed with 2 μM drug concentration in J774 cells[2].

TNF mRNA and protein expression is induced by LPS in peritoneal macrophages (PM) from WT mice, and that is clearly (by 74 and 63% for TNF mRNA and TNF protein, respectively) inhibited by Rolipram. LPS-induced TNF production is enhanced in PM from MKP-1(-/-) mice as compared to that in PM from WT mice, which is in line with the published results. Interestingly, the inhibition of TNF mRNA and protein expression by Rolipram is markedly attenuated in PM from MKP-1(-/-) mice and does not reach statistical significance[2]. Repeated administration of Rolipram (1.25 mg/kg, i.p.) reduces the number of escape failures in learned helplessness rats[3].

特別提醒:                                                                                                              

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2. 為了您的安全和健康,請穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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