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Oleylethanolamide

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y68858
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mg 50mg
  • 采購熱度:224
  • 庫存:100
  • CAS號:111-58-0
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C20H39NO2
  • 分子量:325.53

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Oleylethanolamide 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mg 50mg

CAS

111-58-0

別名

 

化學(xué)名

(E)-N-(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide

分子式

C20H39NO2

分子量

325.53

溶解度

basic PBS: <100 μ g/ml,DMF: >100 mg/ml,DMSO: >100 mg/ml,EtOH: >100 mg/ml,PBS pH 7.2: <100 μ g/ml

儲存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Oleoylethanolamide is a high affinity endogenous PPAR-α agonist, which plays an important role in the treatment of obesity and arteriosclerosis.

Oleoylethanolamide (OEA), an endogenous PPAR-α ligand, attenuates liver fibrosis targeting hepatic stellate cells. Oleoylethanolamide suppresses TGF-β1 induced hepatic stellate cells (HSCs) activation in vitro via PPAR-α. To assess the impact of Oleoylethanolamide on HSCs activation, the expression levels of α-SMA and Col1a in TGF-β1-stimulated HSCs are examined by qPCR. The mRNA levels of α-SMA and Col1a are markedly induced in the group of CFSC cells with TGF-β1 (5 ng/mL) stimulation for 48h, while the mRNA levels are suppressed when treated with Oleoylethanolamide in a dose-dependent manner. Immunofluorescence and western blot results show that Oleoylethanolamide treatment dose-dependently inhibits the protein expression of α-SMA, the marker of HSC activation. The inhibitory effects of Oleoylethanolamide on HSCs activation are completely blocked by PPAR-α antagonist MK886 (10 μM). Moreover, the mRNA and protein expression levels of PPAR-α are down-regulated with TGF-β1 stimulation, while Oleoylethanolamide treatment restores these changes in dose-dependent manner. In addition, the phosphorylation of Smad 2/3 is upregulated in the presence of TGF-β1 stimulation, consistent with the observed effects on HSC activation, while Oleoylethanolamide (10 μM) reduces the phosphorylation of Smad2/3 in CFSC simulated with TGF-β1[1].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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