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標(biāo)簽:Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21
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化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 5mg 10mg 50mg 100mg |
CAS | 1643657-35-5 |
別名 | MAGL Inhibitor 21,MGL Inhibitor 21 |
化學(xué)名 | 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl ester [1,1'-biphenyl]-4-hexanoic acid |
分子式 | C26H26O4 |
分子量 | 402.5 |
溶解度 | ≤21mg/ml in ethanol;0.5mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide |
儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
Ki: 0.4 μM for MAGL
Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 is an inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH.
Endocannabinoids such as 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) and arachidonoyl ethanolamide (AEA) are biologically active lipids involved in various synaptic processes including activation of cannabinoid receptors. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL) mediate the hydrolysis of AEA and 2-AG, respectively.
In vitro: A previous study confirmed that Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 could inhibit MAGL in a reversible manner. Moreover, the kinetic studies indicated that Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 acted as a noncompetitive inhibitor. In addition, Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 did not bind CB1 or CB2 receptors. Furthermore, the selectivity of Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 was studied in a broad panel that includes a variety of receptors and enzymes, and the results showed that Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 did not inhibit significantly any of the analyzed targets [1].
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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