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Omeprazole sodium

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y68502
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1 mL 100mg 500mg
  • 采購熱度:235
  • 庫存:100
  • CAS號:95510-70-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C17H18N3NaO3S
  • 分子量:367.4

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Omeprazole sodium 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1 mL 100mg 500mg

CAS

95510-70-6

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C17H18N3NaO3S

分子量

367.4

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (680.46 mM)

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Omeprazole sodium (H 16868 sodium), a proton pump inhibitor (PPI), is available for treatment of acid-related gastrointestinal disorders. Omeprazole sodium shows competitive inhibition of CYP2C19 activity with a Ki of 2 to 6 μM[1]. Omeprazole sodium also inhibits growth of Gram-positive and Gram-negative bacteria[2]. Omeprazole is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)[3].

Omeprazole (H 16868) is a proton pump inhibitor used in the treatment of dyspepsia, peptic ulcer disease, gastroesophageal reflux disease, laryngopharyngeal reflux, and Zollinger-Ellison syndrome. Omeprazole (H 16868) virtually eliminated intragastric acidity in all patients: the median 24 hour intragastric pH rose from 1.4 to 5.3 and the mean hourly hydrogen ion activity fell from 38.50 to 1.95 mmol(mEq)/1 (p less than 0.001). This inhibition of 24 hour intragastric acidity is more profound than that previously reported with either cimetidine 1 g daily or ranitidine 300 mg daily[1]. The pharmacokinetics of omeprazole were studied in a group of healthy male subjects after single and repeated oral doses of 30 and 60 mg. Absorption of Omeprazole (H 16868) from its enteric-coated formulation was unpredictable. There was a highly significant increase in the area under the plasma concentration time curve (AUC) after repeated dosing. Omeprazole (H 16868) increases its own relative availability following repeated dosing. This may be due to inhibition of gastric acid secretion by omeprazole which is an acid-labile compound[2].Omeprazole sodium is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)[3].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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