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Entacapone-d10

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y67428
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:500 μg 1 mg
  • 采購熱度:216
  • 庫存:100
  • CAS號:1185241-19-3
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C14H5D10N3O5
  • 分子量:315.4

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Entacapone-d10 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

500 μg 1 mg

CAS

1185241-19-3

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C14H5D10N3O5

分子量

315.4

溶解度

DMSO: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble

儲存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Entacapone-d10 is intended for use as an internal standard for the quantification of entacapone by GC- or LC-MS. Entacapone is a reversible catechol O-methyltransferase (COMT) inhibitor (IC50s = 10, 10, 20, and 160 nM for rat duodenum, brain, erythrocyte, and liver COMT, respectively).1 It is selective for COMT over monoamine oxidase A (MAO-A) and MAO-B and phenolsulphotransferase M (PST-M) and PST-P (IC50s = >50 μM). Entacapone (10 mg/kg), in combination with L-DOPA and carbidopa , reduces 3-O-methyldopa (3-OMD) levels in the rat striatum and hypothalamus to 52 and 27%, respectively, of the levels in control animals receiving only L-DOPA and carbidopa.2 In a 6-OHDA rat model of Parkinson's disease, entacapone (10 mg/kg), in combination with L-DOPA and benserazide , increases contralateral turning behavior and striatal extracellular dopamine levels.3 Entacapone also inhibits contraction of colon longitudinal muscle explants from a 6-OHDA rat model of Parkinson's disease (EC50 = 200 μM).4 Formulations containing entacapone have been used in the treatment of

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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