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標簽:4-iodo-SAHA
聯(lián)系人:高小姐
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手機:13585831301
Q Q: 3004967995
Email:3004967995@qq.com
詳細地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學性質(zhì):
規(guī)格 | 10mM (in 1mL DMSO)50mg 100mg 250mg 500mg |
CAS | 1219807-87-0 |
別名 |
|
化學名 | N1-hydroxy-N8-(4-iodophenyl) octanediamide |
分子式 | C14H19IN2O3 |
分子量 | 390.2 |
溶解度 | ≥ 1.67mg/mL in DMSO |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
4-iodo-SAHA is a hydrophobic derivative of SAHA, the class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor [1].
The reversible acetylation of lysine residues in histone plays an important role in transcriptional activation and repression. The regulation of these post-translational modifications is balanced by histone acetyltransferase (HAT) and histone deacetylase (HDAC) activities. HDACs are also involved in reversible acetylation of non-histone proteins [1].
4-iodo-SAHA is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. In SKBR3-breast-derived cell line, 4-iodo-SAHA inhibited cell proliferation with EC50 value of 1.1 μM. In HT29 colon-derived cell line, leukemia-derived U937 tumor cell line, JA16, HL60 and K562 cell lines, 4-iodo-SAHA inhibited cell proliferation with EC50 values of 0.95, 0.12, 0.24, 0.85 and 1.3 μM, respectively. 4-iodo-SAHA is 10-fold more potent as an inhibitor of U937 leukemia cell proliferation compared to SAHA (0.12 μM versus 1.2 μM). In SKBR3 cells, 4-iodo-SAHA reduced acetylated H4 and p21 levels [1].
特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
留言注意事項:
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產(chǎn)品訂購說明:
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5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
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賬 戶 名:上海生物
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬 號:2169 2341 6278