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A-485

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y67174
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:10mM*1mLinDMSO1mg 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:172
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1889279-16-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C25H24F4N4O5
  • 分子量:536.48

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:A-485 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1mLinDMSO1mg 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

1889279-16-6

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C25H24F4N4O5

分子量

536.48

溶解度

DMSO : 100 mg/mL (186.40 mM)

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

A-485 is a potent and selective catalytic inhibitor of p300/CBP with IC50s of 9.8 nM and 2.6 nM for p300 and CBP, respectively.

A three-hour treatment of prostate adenocarcinoma PC-3 cells with A-485 results in a dose-dependent decrease in H3K27Ac, with a half maximal effective concentration (EC50) of 73 nM. Treatment with A-485 does not alter p300 or CBP protein levels. The broadest sensitivity is observed in haematological tumours, where A-485 exhibits potent activity in most multiple myeloma cell lines, and in a subset of acute myeloid leukaemia lines and non-Hodgkin's lymphoma lines. A-485 induces a comparable decrease in H3K27Ac in all five prostate cancer cell lines. Treatment of the androgen-dependent LnCaP-FGC cell line with A-485 attenuates dihydrotestosterone (DHT) stimulated prostate-specific antigen (PSA) expression[1].

After tumours are established in SCID male mice, twice daily intraperitoneal injections of A-485 induce 54% tumour growth inhibition after 21 days of dosing (PMYC and the AR-dependent gene SLC45A3 at three hours post-dosing, and (for MYC) a decrease in the protein level, indicating that A-485 inhibits p300-mediated transcriptional activity in vivo. However, at 16 hours post-dosing on the seventh day, A-485 drug levels in the plasma and tumour are decreased as compare to 3 hours. A-485 induces a moderate 9% body weight loss, and the animals recover rapidly upon completion of the A-485 dosing regimen[1].

[1]. Lasko LM, et al. Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours. Nature. 2017 Oct 5;550(7674):128-132.

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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