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MLN8054

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y67038
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg 50mg 200mg
  • 采購熱度:199
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):869363-13-3
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C25H15ClF2N4O2
  • 分子量:476.86

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:MLN8054 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg  10mg 50mg 200mg

CAS

869363-13-3

別名

N/A

化學(xué)名

4-[[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic acid

分子式

C25H15ClF2N4O2

分子量

476.86

溶解度

39.05 mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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Evaluation sample solution : ship with blue ice
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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

MLN8054 is a potent of Aurora A kinase (AAK) inhibitor consisting of a benzazepine core scaffold with a fused amino pyrimidine and an aryl carboxylic acid which represents an unprecedented kinase inhibitor framework. The inhibition of MLN8054 towards AAK is ATP-competitive, reversible and selective with an IC50 value of 4nM, which is more than 40-fold and 100-fold selective comparing to Aurora B kinase (IC50 = 175 nM) and a range of other kinases respectively. MLN8054 exerts antitumor activity against human tumor xenografts through AAK inhibition, which results in deactivation of Pt288, spindle defects, accumulation of G2/M, and apoptosis-induced cell death in tumor cells.

10mM (in 1mL DMSO)

10mg

50mg

200mg

Purity: >98.00%

1222800-79-4

N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-(8-hydroxyquinolin-6-yl)benzamide

Canonical SMILES CN(CCCNC(C1=CC=C(C2=CC(O)=C3C(C=CC=N3)=C2)C=C1)=O)C

分子式 C21H23N3O2 349.43

溶解度 17.45mg/mL in DMSO  儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

產(chǎn)品描述ML324 is a potent and cell-permeable JMJD2 demethylase inhibitor (IC50 = 920 nM). [1]

Jumonji-domain-containing proteins (JMJD) is the largest class of N ε -methyl lysine demethylase, an enzyme that demethylates the tri-methylated H3K9. JMJD takes part in gene transcription regulation. [1]

ML324 acted as an antiviral agent that effectively inhibited HSV and hCMV IE gene expression in HFF and MRC-5 cells, resulted in suppression of HSV plaques formation and inhibition of HSV infection spread. [1]

ML324 also blocked HSV-1 reactivation and inhibited the formation of HSV plaque in mouse ganglia explant model of latently infected mice. [1]

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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