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CCT241736

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y66985
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:301
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1402709-93-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:C22H23Cl2N7
  • 分子量:456.37

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CCT241736 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg  10mg 50mg 100mg

CAS

1402709-93-6

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C22H23Cl2N7

分子量

456.37

溶解度

DMSO : 75 mg/mL (164.34 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

CCT241736 is a potent and orally bioavailable dual FLT3 and Aurora kinase inhibitor, which inhibits Aurora kinases (Aurora-A Kd, 7.5 nM, IC50, 38 nM; Aurora-B Kd, 48 nM), FLT3 kinase (Kd, 6.2 nM), and FLT3 mutants including FLT3-ITD (Kd, 38 nM) and FLT3(D835Y) (Kd, 14 nM).

CCT241736 (Compound 27e) is a potent and orally bioavailable dual FLT3 and Aurora kinase inhibitor, which inhibits Aurora kinases (Aurora-A Kd, 7.5 nM, IC50, 38 nM, Aurora-B Kd, 48 nM), FLT3 kinase (Kd, 6.2 nM), and FLT3 mutants including FLT3-ITD (Kd, 38 nM) and FLT3(D835Y) (Kd, 14 nM). CCT241736 exhibits antiproliferative activity in a range of human tumor cell lines, such as HCT116 human colon carcinoma (GI50, 0.300 uM), the human FLT3-ITD positive AML cell lines MOLM-13 (GI50, 0.104 uM) and MV4-11 (GI50, 0.291 uM). CCT241736 also inhibits both the autophosphorylation of Aurora-A at T288 (a biomarker for Aurora-A inhibition: IC50, 0.030 uM) and histone H3 phosphorylation at S10 (a biomarker for Aurora-B inhibition: IC50, 0.148 uM), consistent with potent cellular activity versus both Aurora-A and -B. CCT241736 suppresses Aurora-A in MOLM-13 cells with concomitant inhibition of FLT3 signaling[1].

CCT241736 (50, 100 mg/kg, b.i.d, p.o.) dose-dependently suppresses the growth of MV4-11 human tumor xenografts, and completely abolishes the tumors at 100 mg/kg via p.o. administration twice a day[1].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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