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標(biāo)簽:SLM6031434 (hydrochloride)
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則
規(guī)格 | 5mg 10mg 25mg 50mg |
CAS | 1897379-34-8 |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C22H30F3N5O2 HCl |
分子量 | 490 |
溶解度 | DMF: 20 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml |
儲(chǔ)存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
SLM6031434 is an inhibitor of sphingosine kinase 2 (SPHK2) (Ki = 0.4 μM for the recombinant mouse enzyme).1 It is selective for SPHK2 over SPHK1 (Kis = >20 μM). It decreases sphingosine-1-phosphate and increases sphingosine levels in U937 monocytic leukemia cells in a concentration-dependent manner. SLM6031434 (5 mg/kg) reduces blood S1P levels in Sphk1-/-, but not Sphk2-/-, mice. SLM6031434 also increases blood S1P levels in wild-type mice and rats.
|1. Kharel, Y., Morris, E.A., Congdon, M.D., et al. Sphingosine kinase 2 inhibition and blood sphingosine 1-phosphate levels. J. Pharmacol. Exp. Ther. 355(1), 23-31 (2015).
特別提醒:1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。
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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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