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trans-Chalcone

  • 產品貨號:CS-01Y65876
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:500 mg
  • 采購熱度:254
  • 庫存:100
  • CAS號:614-47-1
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C15H12O
  • 分子量:208.26

簡介內容:質量保證、價格優(yōu)惠

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標簽:trans-Chalcone 

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 化學性質:                                                                                                             

規(guī)格

500 mg

CAS

614-47-1

別名

N/A

化學名

N/A

分子式

C15H12O

分子量

208.26

溶解度

N/A

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General tips

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產品描述:                                                                                                             

trans-Chalcone, isolated from Aronia melanocarpa skin, is a biphenolic core structure of flavonoids precursor. trans-Chalcone is a potent fatty acid synthase (FAS) and α-amylase inhibitor. trans-Chalcone causes cellcycle arrest and induces apoptosis in the breastcancer cell line MCF-7. trans-Chalcone has antifungal and anticancer activity[1][2][3].

trans-Chalcone competitively inhibits porcine pancreatic α-amylase with a Ki of 48 μM[2]. trans-Chalcone (30.23-98.03 μM; 24 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in MCF-7 cells[1]. trans-Chalcone (20-80 μM; 24, 48 hours) reduces the expression of the apoptosis-related protein Bcl-2[1]. trans-Chalcone (58.25 μM; 6, 24 hours) has greater inhibition of Bcl-2, induction of APAF1 and BAX, and strong induction of CIDEA in 24 hours[1]. trans-Chalcone (24 hours) inhibits MCF-7 cell viability (IC20=30.23 μM; IC50=58.25 μM; IC80=98.03 μM). trans-Chalcone (48 h) has IC50s of 41.53 μM and 48.41 μM for MCF-7 and 3T3 cell lines, respectively. trans-Chalcone exhibits a pronounced cytotoxicity activity[1].

 
特別提醒:                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司

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