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E64FC26

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65575
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg
  • 采購(gòu)熱度:232
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):2285446-62-8
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C19H23F3O2
  • 分子量:340.38

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:E64FC26 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM*1 mL in DMSO 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg

CAS

2285446-62-8

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C19H23F3O2

分子量

340.38

溶解度

DMSO : 100 mg/mL (293.79 mM; Need ultrasonic)

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

E64FC26 is a potent pan-inhibitor of the protein disulfide isomerase (PDI) family, with IC50s of 1.9, 20.9, 25.9, 16.3, and 25.4 μM against PDIA1, PDIA3, PDIA4, TXNDC5, and PDIA6, respectively. E64FC26 shows anti-myeloma activity[1].

E64FC26 (0.01-100 µM; 24 hours) shows anti-MM activity , with an EC50 of 0.59 μM[1].E64FC26 is more cytotoxic against a genetically diverse panel of multiple myeloma (MM) cell lines (KMS11, OPM2, MM.1S BzR, MM.1S, SA-13, U266 BzR, ANBL6, KMS12PE, U266, 8226 DxR, 8226 BzR, KMS12BM, H929,8226 cells) when compared to non-malignant cells[1].

E64FC26 (2 mg/ kg; i.p.; three days a week for 7days) shows anti-MM effect in NSG mice model, and increases median survival by 2 weeks[1].The combination of E64FC26 and Bortezomib produced the greatest improvement in survival, extending the median survival by 20 days[1].Pharmacokinetic of E64FC26 was measured in CD-1 mice. E64FC26 was administered i.v. (2 mg/kg; gray tracing) or p.o. (5 mg/ kg; blue tracing) and plasma drug concentrations were measured over a 24 h period. In CD-1 mice demonstrated adequate oral bioavailabilty of 34% with systemic exposure approaching a maximum concentration (Cmax) of 400 nM after a single oral dose of 5 mg/kg with a terminal half-life of 9.5 h[1].Vk*MYC transgenic mice are treated with E64FC26 (2 mg/kg, i.p., 3 days/week) for two consecutive weeks. E64FC26 treatment induces an immediate anti-MM response, decreasing serum M-protein in all mice by an average of 33 ± 7.9%[1].

[1]. Robinson RM, et al. Inhibitors of the protein disulfide isomerase family for the treatment of multiple myeloma. Leukemia. 2019 Apr;33(4):1011-1022.

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特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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