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Chelerythrine Chloride

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65549
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:270
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):34316-15-9
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C21H18ClNO4
  • 分子量:383.83

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Chelerythrine Chloride 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

34316-15-9

別名

 

化學(xué)名

1,2-dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium

分子式

C21H18ClNO4

分子量

383.83

溶解度

19.2 mg/mL in DMSO, 9.45 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

儲(chǔ)存條件

Store at -20°C

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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

The alkaloid chelerythrine is a highly specific inhibitor that acts at the regulatory domain of the kinase.[2] It is also a competitive inhibitor with respect to the phosphate acceptor and a non-competitive inhibitor with respect to ATP.[1] Chelerythrine induced a dose-dependent decrease in the cell viability with IC50 value of 2.6 μM measured by MTT reduction assay.[3] Chelerythrine is also a selective and strong inhibitor of Bcl-xL functions and induced cell death in MEF cells with IC50 value of 1.1 μM.[4] Chelerythrine activated MEKK1- and MKK4-dependent JNK1 and p38 pathways then mediated the induction of apoptosis.[5] Chelerythrine stimulated apoptosis in the in vivo rat experiments (5 mg/kg) by inducing the generation of reactive oxygen species.[6] Chelerythrine also has widespread physiological effects on primarily antimicrobial and anti-inflammatory.

References:

1. J. M. Herbert, J. M. Augereau, J. Gleye and J. P. Maffrand, Biochem Biophys Res Commun 1990, 172, 993-999.

2. W. D. Jarvis, A. J. Turner, L. F. Povirk, R. S. Traylor and S. Grant, Cancer Res 1994, 54, 1707-1714.

3. J. Vrba, P. Dolezel, J. Vicar, M. Modriansky and J. Ulrichova, Toxicol In Vitro 2008, 22, 1008-1017.

4. M. Vogler, K. Weber, D. Dinsdale, I. Schmitz, K. Schulze-Osthoff, M. J. Dyer and G. M. Cohen, Cell Death Differ 2009, 16, 1030-1039.

5. R. Yu, S. Mandlekar, T. H. Tan and A. N. Kong, J Biol Chem 2000, 275, 9612-9619.

6. S. Yamamoto, K. Seta, C. Morisco, S. F. Vatner and J. Sadoshima, J Mol Cell Cardiol 2001, 33, 1829-1848.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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