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CID 755673

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65520
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg
  • 采購(gòu)熱度:312
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):521937-07-5
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C12H11NO3
  • 分子量:217.22

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:CID 755673 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 5mg 10mg 50mg

CAS

521937-07-5

別名

 

化學(xué)名

7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-[1]benzofuro[2,3-c]azepin-1-one

分子式

C12H11NO3

分子量

217.22

溶解度

5.55mg/mL in DMSO

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

CID755673, benzoxoloazepinolone, is the first identified cell-active small molecule PKD antagonist. It inhibits the activity of PKD1 with an IC50 of 182 nM and demonstrates highest selectivity to PKD1 when compared with AKT, PLK1, CAK, CAMKIIα, PKD2 and PKD3. Moreover, it was not competitive with ATP for enzyme inhibition. [1]

In vitro: In cell based assays, CID755673 dose-dependently suppressed PKD1 activation induced by phorbol ester endogenous in LNCaP cells. It was also reported to reverse biological actions of PKD1 including class IIa histone deacetylase 5 nuclear exclusion, vesicular stomatitis, virus glycoprotein delivery from the Golgi to the plasma membrane as well as the ilimaquinone-induced Golgi fragmentation. Moreover, CID755673 suppressed prostate cancer cell proliferation, cell migration, and invasion. [1]

In vivo: Experimental models of acute pancreatitis were developed to study the effect of CID755673 on acute pancreatitis in vivo. Results demonstrated that this compound suppressed PKD1/2 and therefore significantly offset necrosis and severity of pancreatitis. [2]

Clinical trial: So far, no clinical trial has been conducted.

References:

[1]Sharlow ER, Giridhar KV, LaValle CR, Chen J, Leimgruber S, Barrett R, Altamirano KB, Wipf P, Lazo JS and Wang QJ.  Potent and selective disruption of protein kinase D functionality by a benzoxoloazepinolone. J Biol Chem. 2008 Nov. 283(48): 3351246.

[2]Yuan JZ, Liu YN, Tan TY, Guha S, Gukovsky I, Gukovskaya A and Pandol SJ.  Protein kinase D regulates cell death pathways in experimental pancreatitis. Front Physiol. 2012 Mar. 3: DOI: 10.3389/fphys.2012.00060.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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