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Erdafitinib

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65357
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:5mg 10mg 50mg 100mg
  • 采購(gòu)熱度:216
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):1346242-81-6
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C25H30N6O2
  • 分子量:446.54

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Erdafitinib 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg 50mg 100mg

CAS

1346242-81-6

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C25H30N6O2

分子量

446.54

溶解度

DMSO : 33 mg/mL (73.90 mM)

儲(chǔ)存條件

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Erdafitinib (JNJ-42756493) is a potent and orally available FGFR family inhibitor; inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50s of 1.2, 2.5, 3.0 and 5.7 nM, respectively.

Erdafitinib inhibits the tyrosine kinase activities of FGFR1-4 in time-resolved fluorescence assays with IC50 values of 1.2, 2.5, 3.0 and 5.7 nM, respectively. The closely related VEGFR2 kinase is less potently inhibited (30-fold less potent compared to FGFR1) by erdafitinib, with an IC50 value of 36.8 nM. JNJ-42756493 binds FGFR1, 3, 4, and 2 with Kd values of 0.24, 1.1, 1.4 and 2.2 nM, respectively. The Kd value for VEGFR2 is higher at 6.6 nM. JNJ-42756493 inhibits proliferation of FGFR1, 3, and 4 expressing cells with IC50 values of 22.1, 13.2, and 25nM, respectively[1].

In xenografts from human tumor cell lines or patient-derived tumor tissue with activating FGFR alterations, Erdafitinib administration results in potent and dose-dependent antitumor activity accompanied by pharmacodynamic modulation of phospho-FGFR and phospho-ERK in tumors[1].

References:

[1]. Perera TP, et al. Discovery and pharmacological characterization of JNJ-42756493 (erdafitinib), a functionally selective small molecule FGFR family inhibitor. Mol Cancer Ther. 2017 Mar 24. pii: molcanther.0589.2016.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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