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Baohuoside I

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65257
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:20mg
  • 采購(gòu)熱度:237
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):113558-15-9
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C27H30O10
  • 分子量:514.18

簡(jiǎn)介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Baohuoside I 

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 化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

20mg

CAS

113558-15-9

別名

 

化學(xué)名

5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-4-one

分子式

C27H30O10

分子量

514.18

溶解度

DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 0.5 mg/ml,PBS (pH 7.2): 0.1 mg/ml

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.

Baohuoside I is an inhibitor of CXCR4, and downregulates CXCR4 expression at 12-25 μM. Baohuoside I (0-25 μM) suppresses NF-κB activation in a dose-dependent manner, suppresses CXCL12 induced the invasion of cervical cancer cells. Baohuoside I also inhibits invasion of breast cancer cells[1]. Baohuoside I inhibits A549 cell viability, with IC50s of 25.1 μM at 24 h, 11.5 μM and 9.6 μM at 48 h and 72 h, respectively. Baohuoside I ((25 μM) suppresses the caspase cascade in A549 cells, elevates ROS levels and activates JNK and p38MAPK signaling cascade[2]. Baohuoside I (3.125, 6.25, 12.5, 25.0 and 50.0 μg/mL) significantly and dose-dependently blocks the growth of esophageal squamous cell carcinoma Eca109 cells, with an IC50 of 4.8 μg/mL at 48 h[3].

Baohuoside I (25 mg/kg) decreases β-catenin protein levels, cyclin D1 and survivin expression in nude mice[3].

References:

[1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9.

[2]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17.

[3]. Wang L, et al. The flavonoid Baohuoside-I inhibits cell growth and downregulates survivin and cyclin D1 expression in esophageal carcinoma via β-catenin-dependent signaling. Oncol Rep. 2011 Nov;26(5):1149-56.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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