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Astragaloside A

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65044
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:5mg 10mg
  • 采購熱度:225
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):83207-58-3
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C41H68O14
  • 分子量:784.97

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Astragaloside A 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

5mg 10mg

CAS

83207-58-3

別名

 

化學(xué)名

(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((2aR,3R,4S,5aS,5bS,7S,7aR,9S,11aR,12aS)-4-hydroxy-3-((2R,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyltetrahydrofuran-2-yl)-2a,5a,8,8-tetramethyl-9-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexadecahydrocyclopenta[a]cyclopr

分子式

C41H68O14

分子量

784.97

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DMF: 20 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Target: N/A

IC50: N/A

Astragaloside A (Astragaloside IV), a pure saponin isolated from Astragalus membranaceus Bge, exhibits several pharmacological actions, such as anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury [1, 2]. Astragaloside IV has been widely used for the treatment of cardiovascular disorders and kidney disease [3].

In vitro: Astragaloside IV (2-40 μM) dose-dependently decreased TGF-β-induced a-SMA, fibronectin, CTGF, collagen I and III expression, up-regulated Smad7, but decreased p-Smad2 and p-Smad3 expression in NRK-49F cells [2]. Moreover, Astragaloside IV prevented tubular epithelial apoptosis partially through inhibiting MAPK pathway activity, thereby ameliorating renal fibrosis [3].

In vivo: Astragaloside IV (5 and 10 mg/kg/day, intraperitoneal injection) reduced serum lactate dehydrogenase and creatine kinase enzyme levels and attenuated this reduction in the Ca2+-ATPase activity in rats [1]. Astragaloside IV (3.33, 10, and 33 mg/kg, intraperitoneal injection) treatment attenuated renal damage and improved renal function through inhibiting TGF-β/Smad signaling pathway in a dose-dependent manner in unilateral ureteral obstruction kidneys [2].

References:

1.  Xu XL, Ji H, Gu SY, Shao Q, Huang QJ, Cheng YP. Modification of alterations in cardiac function and sarcoplasmic reticulum by astragaloside IV in myocardial injury in vivo. Eur J Pharmacol. 2007;568(1-3):203-12.

2.  Wang L, Chi YF, Yuan ZT, Zhou WC, Yin PH, Zhang XM, et al. Astragaloside IV inhibits renal tubulointerstitial fibrosis by blocking TGF-beta/Smad signaling pathway in vivo and in vitro. Exp Biol Med (Maywood). 2014;239(10):1310-24.

3.  Xu W, Shao X, Tian L, Gu L, Zhang M, Wang Q, et al. Astragaloside IV ameliorates renal fibrosis via the inhibition of mitogen-activated protein kinases and antiapoptosis in vivo and in vitro. J Pharmacol Exp Ther. 2014;350(3):552-62.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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