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2-Atractylenolide

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y64992
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類型:20mg
  • 采購熱度:211
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):73069-14-4
  • 方法:
  • 含量:>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C15H20O2
  • 分子量:232.32

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標(biāo)簽:2-Atractylenolide 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

20mg

CAS

73069-14-4

別名

 

化學(xué)名

(4aS,8aR,9aS)-3,8a-dimethyl-5-methylidene-4a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-benzo[f][1]benzofuran-2-one

分子式

C15H20O2

分子量

232.32

溶解度

23.2mg/mL in DMSO

儲(chǔ)存條件

 

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Atractylenolide II is a sesquiterpene compound isolated from the dried rhizome of Atractylodes macrocephala (Baizhu in Chinese); anti-proliferative activity.IC50 value: 82.3 μM(B16 melanoma cell, 48 h) [1]Target: anticancer natural compoundin vitro: AT-II treatment for 48 h dose-dependently inhibited cell proliferation with an IC(50) of 82.3 μM, and induced G1 phase cell cycle arrest. Moreover, treatment with 75 μM AT-II induced apoptosis. These observations were associated with the decrease of the expression of Cdk2, phosphorylated-Akt, phosphorylated-ERK and Bcl-2, the increase of the expression of phosphorylated-p38, phosphorylated-p53, p21, p27, and activation of caspases-8, -9 and -3. In addition, a chemical inhibitor of p53, PFTα, significantly decreased AT-II-mediated growth inhibition and apoptosis [1]. In B16 and A375 cells, AT-II (20, 40 μm) treatment for 48 h dose-dependently reduced protein expression levels of phospho-STAT3, phospho-Src, as well as STAT3-regulated Mcl-1 and Bcl-xL. Overexpression of a constitutively active variant of STAT3, STAT3C in A375 cells diminished the antiproliferative and apoptotic effects of AT-II [2].in vivo: Daily administration of AT-II (12.5, 25 mg/kg, i.g.) for 14 days significantly inhibited tumor growth in a B16 xenograft mouse model and inhibited the activation/phosphorylation of STAT3 and Src in the xenografts [2].

References:

[1]. Ye Y, et al. Atractylenolide II induces G1 cell-cycle arrest and apoptosis in B16 melanoma cells. J Ethnopharmacol. 2011 Jun 14;136(1):279-82.

[2]. Fu XQ, et al. Inhibition of STAT3 signalling contributes to the antimelanoma action of atractylenolide II. Exp Dermatol. 2014 Nov;23(11):855-7.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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