聯(lián)系人:高小姐
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詳細(xì)地址:上海嘉定區(qū)嘉羅公路1661
化學(xué)性質(zhì):
規(guī)格 | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg |
CAS | 897326-30-6 |
別名 | N/A |
化學(xué)名 | N/A |
分子式 | C13H9ClFN3O3 |
分子量 | 309.68 |
溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (322.91 mM; Need ultrasonic) |
儲存條件 | Store at -20°C |
General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產(chǎn)品描述:
DTHIB (5 μM; 48 hours) treatment of C4-2 cells induces cell cycle arrest, with accumulation in the G1 phase. DTHIB stimulates C4-2 PCa cell entry into senescence[1]. DTHIB (0.5-5 μM; 48 hours; C4-2 prostate cancer) treatment reduces steady-state protein abundance of the molecular chaperones P23, HSP27, HSP70, and HSP90-all bona fide HSF1 targets in C4-2 cells[1]. DTHIB dose-dependently reduces the clonal expansion of both C4-2 and PC-3 PCa cells with EC50 values of 1.2 μM and 3.0 μM, respectively[1]. In mouse embryonic fibroblasts (MEFs), DTHIB (0.5-10 μM) attenuates the robust acute heat shock induction of the HSP70 and HSP25 molecular chaperones in a dose-dependent manner. DTHIB attenuates the heat shock response by reducing the steady-state transcript abundance of multiple molecular chaperones[1].
DTHIB (5 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 3 weeks) treatment potently attenuates tumor progression in a C4-2 xenograft mouse model[1].
[1]. Bushu Dong, et al. Targeting therapy-resistant prostate cancer via a direct inhibitor of the human heat shock transcription factor 1. Sci Transl Med. 2020 Dec 16;12(574):eabb5647.
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特別提醒:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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